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2014 賽多利斯制藥行業(yè)質(zhì)量管理與生產(chǎn)研討會，此次研討會我們將帶給大家美國藥典 Charpter41 修訂的內(nèi)容、稱重風(fēng)險管理、用水規(guī)范、微生物檢測等等與各位老師的工作密切相關(guān)的實用內(nèi)容。

我們將和您一起發(fā)現(xiàn):《中國藥典》精密稱定原則與 Charpter 41 的區(qū)別與？實驗室中有哪些看不到的風(fēng)險會對實驗結(jié)果造成重大的影響？您在日常操作過程中是否有一些不正確的操作習(xí)慣？如何根據(jù)自己的應(yīng)用和環(huán)境選擇合適的設(shè)備？如何更加有效的評估和降低這些風(fēng)險？幫助您更好地適應(yīng)新版 GMP 設(shè)施與質(zhì)量管理的相關(guān)要求。同時，幫助您快速、準確的獲得實驗結(jié)果，使您的工作取得事半功倍的效果。

賽多利斯作為的過程技術(shù)和實驗室儀器的供應(yīng)商，在該行業(yè)標準，擁有豐的專業(yè)知識和經(jīng)驗，我們一直致力于為生物、醫(yī)藥行業(yè)用戶提供研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中專業(yè)的解決方案。賽多利斯希望通過與您面對面的交流幫助您運用科學(xué)的風(fēng)險管理手段，減小工作中的風(fēng)險與壓力，也希望您能夠更準確、更快速、更便捷的獲得測試結(jié)果。

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